有些人在20~35岁的青壮年时期,头发就开始早早地脱落了。这种脱发常常从发际的前沿开始向后脱落,导致发际线逐渐向后延伸,甚至头发全部脱落,这就是“早秃”。人们发现,这种疾病常常出现于男性中,女性中则很少出现。按理说,科学家已经探明,这种疾病的致病基因位于第3号染色体,属于常染色体显性遗传病,男女患者的数量应该基本相等,可为什么会出现这么明显的男女差别呢?
原来,这是一种特殊的遗传现象—从性遗传,虽然致病基因位于常染色体上,却要受性别的影响。实际上,在早秃患者中,男性约占80%,女性只占20%。这是因为,早秃基因并不能凭借一己之力就导致发病,它的作用还要受到雄激素的影响,男性体内的雄激素成了这种基因发挥作用的“帮凶”,所以该病的另一个名称叫作“雄激素源性脱发”。
除了像“早秃”这样的从性遗传,还有一些位于常染色体上的致病基因所导致的疾病,也会受到性别的影响。“男性性早熟”的致病基因位于第2号染色体上,这是一种限性遗传病,致病基因的作用只限于一种性别。患儿在9岁以下(有的甚至在2岁或3岁时)就开始青春期发育。这种病仅限于男孩,女孩即使带有这个显性致病基因仍表现为正常女性,但她可以把这个显性致病基因传给她的儿子而导致其性早熟。
还有一种遗传病的发病受到致病基因来源于父亲还是母亲的影响,好像致病基因上打上了“父方”或是“母方”的印章作为记号那样,这叫作遗传印记。例如,亨廷顿病一般在患者35~45岁时出现症状。研究表明,亨廷顿病的致病基因如果来自母亲,其子女的发病年龄与母亲的发病年龄相近;如果来自父亲,其子女的发病年龄比父亲的发病年龄有所提前,且病情严重。在一些家庭中,子女的发病年龄甚至提前到20岁左右。
不过,这种父源效应的传递只限于父源:提前发病的女性后代,其子女的发病年龄并不提前;提前发病的男性后代,其子女的发病年龄却会提前。比如,美国民歌艺术家伍迪的亨廷顿病致病基因来自他的母亲。他在37岁左右发病,55岁去世。他把该致病基因传给他的两个女儿,她们都在24岁左右发病,41岁去世。
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